达卡他韦和索非布韦改善了丙型肝炎靶向医治

  • A+
摘要

达卡他韦和索非布韦的组合在最后一次治疗后12周在95%丙型肝炎病毒感染的基因型1患者中产生持续的病毒学应答。

 达卡他韦索非布韦的组合在最后一次医治后12周在95%丙肝病毒感染的基因型1患病者中产生坚持的病毒学应答。
 
索非布韦 +利巴韦林或索非布韦 + simeprevir组合的现实生活结果已被广泛报道,但是在基因1型感染患病者中,有关索非布韦 +达卡他韦组合的数据很少。
 
为了评估组合的有效性,研究人员回顾了来自2014年10月1日之前的768例HCV基因型1患病者的数据,他们开始医治400 毫克 /天的索非布韦和60 毫克 / d达卡他韦。患病者接受医治12周或24周,主要终点在上次医治后12周坚持病毒学反应(SVR12)。

 
医治12周的患病者中有92%,用组合医治24周的患病者中有99%满足SVR12的主要终点,平均95%为总体。医治坚持时间和利巴韦林的存在或不存在对达卡他韦和索非布韦改善了丙型肝炎靶向医治非肝硬化患病者的医治反应没有显着影响。然而,24周医治组肝硬化患病者SVR12率明Cabozantinib Caboxen 20mg (Everest) 卡博替尼显高于12周组(95%vs. 88%)。
 
一名患病者在开始医治6周后死于脑出血,去世被认为可能与联合医治相关;脓毒性休克去世2例,终末期肝病2例去世未见医治。其他严重不良(系统自动过滤词)报告在独立医治坚持时间或使用利巴韦林的10%患病者中。可能与医治有关的六个严重不良(系统自动过滤词)包括三个心脏疾病。至少有10%的患病者报告最常见的不良(系统自动过滤词)包括失眠,头痛和乏力。失代偿期肝硬化和凝血酶原时间大于70%均与严重不良(系统自动过滤词)独立相关。
 
研究人员指出,该研究受到几个要素的限制,包括其观察性质和12周组中利巴韦林医治患病者数量相对较少。然而,结果表明,在现实生活中,难治的HCV基因1型感染患病者的索非布韦 +达卡他韦组合与SVR12的高比例相关。

Apremilast Aprezo 30mg 阿普斯特 Glenmark

印度直邮药房助力生命,提供全球源头经济寻药:阿普斯特片的副作用

weinxin
微信咨询
这是我的微信扫一扫

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: