达卡他韦和索非布韦联合医治丙型肝炎基因1型

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摘要

美国食品和药物管理局(FDA)已批准使用的合并丙型肝炎病毒(HCV)布里斯托尔梅尔斯公司的方案(BMS)。

美国食品和药品管理局(FDA)已批准使用的合并丙肝病毒(HCV)布里斯托尔梅尔斯公司的方案(BMS)。

 

那就是这对明星组合药品:达卡他韦和索非布韦【参考】

同是美国吉利德公司制Geftib gefitinib 250mg 吉非替尼 易瑞沙 30片药公司出品,在2015年7月批准医治病毒基因3型,现如今证明说是医治同样对医治基因1型有效。以及晚后期肝硬化和那些丙肝有肝移植后重复发的人。
该方案已在众多的HIV达卡他韦和索非布韦联合医治丙型肝炎基因1型的抗逆转录病毒药品的组合研究(ARVs)。根据BMS,没有必要调整抗病毒药品的剂量使用时,与达卡他韦和索非布韦合用。

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