替诺福韦二代taf特别群体使用药注意事情

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摘要

妊娠安全。就TAF而言,对于怀孕妇女应用TAF后是否存在药品相关的不良胎儿发育结局风险,目前尚无人类数据可提供信息。但在兔和大鼠的研究中,在器官形成程度暴露于5

慢性乙肝长期抗病毒医治中的药品安全是临床关注的首要问题。已经在我国获得批准的替诺福韦二代taf的一大优势就是靶向肝脏,从而大幅改善了对肾脏和骨骼的安全性,进一步延长了长期使用药的安全系数。不过药品安全并不只需要考虑肾脏,如妊娠期女人、老年人、少儿、肝功能严重损来那度胺(瑞复美)LENALID害等特别人群吃乙型肝炎新药替诺福韦二代taf还需注吉非替尼(易瑞沙)GEFTINAT意一下问题。

妊娠安全。就TAF而言,对于怀孕妇女应用TAF后是否存在药品相关的不良胎儿发育结局风险,目前尚无人类数据可提供信息。但在兔和大鼠的研究中,在器官形成程度暴露于51倍或等同于人体推荐剂量的TAF的幼崽其发育并未见受到不利影响。

另外,大量怀孕妇女应用TDF的数据显示,未发现与TDF有关的畸形或胎儿/新生儿毒性--而应用TDF时人体的替诺福韦暴露量是应用标准剂量TAF时的约12倍。鉴于此,我国TAF的说明书中建议,如有必要,可考虑在妊娠时间段使用TAF。

不过由于替诺福韦可分泌至乳汁中,当前信息不充分,不能排除相关潜在风险,故哺乳时间段不应使用TAF。

肝肾功能不全人群。轻、中、重度肾损害患病者均无需调整TAF剂量。详细而言,对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥15 mL/min,或CrCl<15 mL/min但在接受血透的患病者,无需调整TAF剂量。在CrCl<15 mL/min但未接受血透的患病者中,TAF的药代动力学尚未得到研究,尚无给药剂量推荐。无需针对肝功能损害患病者调整TAF剂量。不过,由于TAF在失代偿性肝病以及Child-Pugh评分>9(C级)的患病者中的安全性和治疗效果尚无数据,这些患病者出现严重肝脏或肾脏不良反应的风险可能更高。

因此,应严密监控患病者的肝肾功能相关指标。老年人和少儿。在年龄为65岁及以上的患病者中,无需调整TAF剂量。TAF目前已被批准医治12岁以上(或体重>35 kg)的少儿和青少年,TAF在12岁以下或体重<35 kg的少儿中的安全性和治疗效果尚未确定,目前不推荐应用。更多替诺福韦二代使用药疑问可咨询本站客服【微信:india2080】

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